Jordan FDA approved the Pharmacovigilance System Master File (PSMF) at Sana Pharma on 31/7/2018 based on the principles of pharmacovigilance for the year 2016 and after a team of the JFDA conducted an inspection on the pharmacovigilance system in Sana Pharma.

Pharmacovigilance Department

Our Vision:
Sana Pharma pharmacovigilance system is responsible for Detection, analysis and prevention of Sana pharma products related problems, including safety, efficacy and quality problems.

Our Objective:

To ensure safety, quality and performance of our post-marketed medicinal products through following-up of their adverse reactions and collecting any information related to their mechanism of action or efficacy and take appropriate measures to prevent them.

To report problems related to the effectiveness or safety of Sana Pharma medicinal products, please fill the attached form:

http://www.sana-pharma.com/?q=node/3646

.صدرت موافقة مؤسسة الغذاء و الدواء الأردنية على نظام اليقظة الدوائية في شركة سنا فارما بتاريخ 31/7/2018 إستنادا إلى أسس اليقظة الدوائية لعام 2016 و بعد قيام فريق من المؤسسة بعمل تفتيش على نظام اليقظة الدوائية في الشركة

قسم التيقظ الدوائي

الرؤيـــة

يقوم قسم رصد الآثار الجانبية للأدوية (اليقظة الدوائي) في شركة سنا فارما بمتابعة جودة مستحضراتها الصيدلانية بعد تسويقها، من خلال التقاط المشاكل المتعلقه باستخدام أدويتها من حيث المأمونية، الفعالية و الجودة وتقييمها ووضع الحلول التي تؤدي إلى منعها.

أهدافنــــا 

ضمان سلامة و جودة وفعالية أدويتنا المتداولة بعد تسويقها من خلال متابعة الآثار الجانبية لها والتقاط أية معلومات جديدة تتعلق بآلية عمل هذه الأدوية وفعاليتها واتخاذ الاجراءات المناسبة لمنعها.

للابلاغ عن المشاكل المتعلقة بفعالية أو مأمونية أدوية شركة سنا فارما يرجى تعبئة النموذج المرفق:

http://www.sana-pharma.com/?q=node/3646